ПРАВДА ПРО СТАН УКРАЇНСЬКОЇ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ГАЛУЗІ

На цьому ресурсі ви побачите не тільки професійний огляд преси, правдиве інформування про лікарські засоби, а й реальні дії ФармРади у боротьбі за права фармацевтів та права споживачів: документи, запити до влади, проекти законів; акції, заходи, конференції. Реальні люди, що не пошкодували життя для цієї боротьби.
Ми відкриті для спілкування: ви завжди можете звернутися до нас і поспілкуватися наживо.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
© Остерігайтесь інформаційних підробок.
БУДЬТЕ ОБЕРЕЖНІ! Не станьте жертвами шахраїв! Вимагайте документацію, перевіряйте репутацію!

вівторок, 26 квітня 2016 р.

Лібералізація доступу іноземних препаратів на український ринок має сприяти появі інноваційних препаратів - А.Редер

За словами членів профільного Комітеті ВРУ з питань охорони здоров’я, урядовий проект закону “Про лікарські засоби” несе в собі корупційні загрози та може призвести до напливу неякісних ліків в Україну, передає УНН.

Так, на відміну від законопроекту КМУ, парламентський альтернативний проект закону “Про лікарські засоби” передбачає спрощену процедуру реєстрації в Україні лікарських засобів, які не просто зареєстровані на теренах ЄС, а застосовуються на практиці і входять у європейські протоколи лікування.

Це зумовлено тим, що в деяких країнах заходу можна зареєструвати ліки, які після отримання формальної реєстрації у подальшому не використовуються і навіть заборонені до застосування.

Про те, які ризики, окрім вже окреслених, урядовий законопроект несе, зокрема, і для вітчизняної фармацевтичної галузі у коментарі УНН розповів генеральний директор одеського фармацевтичного заводу “ІнтерХім” Анатолій Редер.
Так, А.Редер вважає, що ініціативі КМУ (спростити процедуру реєстрації для всіх ліків, які зареєстровані у ЄС та США, не беручі до уваги дані щодо їх застосування на практиці — ред.) не призведе до підвищення доступності ліків в України і зниження цін.
“Відкривши шлюзи для іноземних, дорожчих, ніж українські, ліків ми автоматично зіткнемося з підвищенням середньої ціни упаковки препаратів, тобто, це призведе до прямо протилежного результату. До нас прийдуть нові копії того ж парацетамолу, симптоматичних ліків, яких на ринку вже і так десятки видів”, — сказав він.
Крім того,на думку А.Редера, прийняття законопроекту (авторства КМУ — ред.) також призведе до спотворення принципу справедливості та рівного доступу на ринок для всіх його учасників, оскільки для частини виробників, в тому числі, українських, процедура реєстрації залишиться незмінною.

А.Редер додав, що лібералізація доступу іноземних препаратів на український ринок має сприяти появі у нас інноваційних препаратів.
За словами О. Мусія, для цього максимально сприятливі умови може створити законопроект “Про лікарські засоби” авторства народних депутатів, а не КМУ, які на відміну від уряду, працювали над ним виважено та ретельно протягом тривалого часу.
“Якщо будь-яка активна речовина досі не присутня на українському ринку, то логічно використовувати саме для препаратів з такою активною речовиною спрощену процедуру потрапляння на ринок. Як раз це поліпшить ситуацію з доступністю ліків”, — вважає А.Редер.
Із такою думкою сьогодні згодні і експерти Головного науково-експертного управлінні Верховної Ради.

У їх висновках зазначається: “Спрощену процедуру реєстрації доцільно застосовувати до тих лікарських засобів, аналоги яких не виробляються в Україні”.
Нагадаємо, як повідомляв УНН, О.Мусій, коментуючи законопроект “Про лікарські засоби”, внесений КМУ, зазначив, що він справляє враження “лобістського”.
За словами Голови профільного комітету ВРУ О.Богомолець, урядовий законопроект містить норми, які нівелюють захисні бар’єри проти надходження на вітчизняний ринок неякісних ліків.
Нардеп пояснила, що в разі прийняття урядового законопроекту, фармкомпанії, які мають європейську реєстрацію, попри заборону реалізації ліків на території ЄС, зможуть безперешкодно збувати свої неякісні ліки на території України.

“В Європі існують дві процедури із реєстрації. Одна процедура авто реєстрації із дозволом на експорт, а друга — реєстрація з дозволом на продаж в середині країни. Є компанії, які випускають неякісні ліки, вони реєструються в одній із європейських країн, але там після перевірки їм не дають дозволу продавати ті препарати в середині країни, а дають можливість тільки сплачувати податки і препарати продавати на експорт”, — зазначила вона.
Таким чином, за словами О.Богомолець, підприємства які мають автореєстрацію у ЄС і заборону на продаж ліків у середині країни, постачатимуть свою продукцію на ринок України.

http://www.unn.com.ua/

Немає коментарів: