ПРАВДА ПРО СТАН УКРАЇНСЬКОЇ ФАРМАЦЕВТИЧНОЇ ГАЛУЗІ

На цьому ресурсі ви побачите не тільки професійний огляд преси, правдиве інформування про лікарські засоби, а й реальні дії ФармРади у боротьбі за права фармацевтів та права споживачів: документи, запити до влади, проекти законів; акції, заходи, конференції. Реальні люди, що не пошкодували життя для цієї боротьби.
Ми відкриті для спілкування: ви завжди можете звернутися до нас і поспілкуватися наживо.
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
© Остерігайтесь інформаційних підробок.
БУДЬТЕ ОБЕРЕЖНІ! Не станьте жертвами шахраїв! Вимагайте документацію, перевіряйте репутацію!

неділя, 7 грудня 2014 р.

Новий Порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі


Міністерство юстиції зареєструвало розроблений робочою групою Держлікслужби України наказ МОЗ № 677 «Про затвердження Порядку контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» під № 1515/26292. Інформація про це розміщена на офіційному сайті Мінюсту.

Нагадаємо, що цей проект наказу виносився на громадське обговорення ще в серпні 2014 року.
Метою прийняття проекту наказу є:

- приведення Порядку у відповідність до чинних нормативно-правових актів,  Директиви Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 "Про Кодекс спільноти відносно лікарських препаратів, призначених для споживання людьми»;

- зменшення навантаження на суб’єктів господарювання за рахунок усунення повторного контролю окремих груп лікарських засобів (субстанції, що використовуються в аптеках для виготовлення парентеральних лікарських форм і ліків, що застосовуються в очній практиці; наркотичні лікарські засоби, психотропні речовини і прекурсори; лікарські засоби, що використовуються для наркозу, у тому числі інгаляційного (за винятком кисню і закису азоту); рнтгеноконтрастні, у тому числі барію сульфат; протитуберкульозні (у тому числі комбіновані), що містять рифампіцин, ізоніазид, етамбутол, піразинамід);

- можливість ведення уповноваженими особами суб’єктів господарювання електронних реєстрів лікарських засобів, які надійшли до суб’єктів госоподарювання, та розпоряджень (листів) Держлікслужби України щодо якості лікарських засобів.

http://www.diklz.gov.ua/control/main/uk/publish/article/654026;jsessionid=EA84274F032DF4E0A9AE9B4814515E21

Немає коментарів: